Добавить компанию

Клиника Мать и дитя (Казань)

Клиника Мать и дитя  : фотоФотографии


Прайс-листПрайс-лист


  • Акушерство
    Инвазии акушерские
    • Кордоцентез (забор пуповинной крови на исследование)
    • Биопсия хориона (по медицинским показаниям) (забор ворсин хориона)
    • Амниоцентез (забор околоплодных вод)
  • Анестезиологическое пособие
    • Внутримышечная анестезия
    • Эпидуральная анестезия
    • Общая комбинированная анестезия (до 3 часов)
    • Общая комбинированная анестезия (более 3 часов)
    • Внутривенная анестезия
  • Генетические исследования
    Цитогенетические исследования
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
    • Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
    • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    • Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
    • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    • Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    • Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    • Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    • Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    • Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    • Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    • Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    • Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    • Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    • Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
    • Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
    • Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
    • Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
    • Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
    • Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
    • Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
    • Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
    • Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
    • Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
    • Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
    • Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
    • Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
    • Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
    • Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
    • Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
    • Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
    • Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
    • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
    • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
    • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
    • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
    • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
    • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
    • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
    • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
    • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
    • Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
    • Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
    • Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
    • Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
    • Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
    • Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
    • Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
    • Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
    • Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
    • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
    • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
    • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
    • Выделение ДНК при проведении aCGH
    • Выделение ДНК при проведении aCGH
    • Выделение ДНК при проведении aCGH
    • Выделение ДНК при проведении aCGH
    • Выделение ДНК при проведении aCGH
    • Выделение ДНК при проведении aCGH
    • Выделение ДНК при проведении aCGH
    • Выделение ДНК при проведении aCGH
    • Выделение ДНК при проведении aCGH
    • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
    • Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
    • Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
    • Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
    • Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
    • Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
    • Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
    • Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
    • Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
    • Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
    • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    • Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
    • Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
    • Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
    • Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
    • Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
    • Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
    • Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
    • Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
    • Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
    • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
    • Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
    • Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
    • Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
    • Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
    • Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
    • Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
    • Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
    • Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
    • Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
    • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
    • ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
    • ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
    • ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
    • ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
    • ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
    • ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
    • ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
    • ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
    • ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
    • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    • Подготовительный этап к ПГД на транслокации
    • Подготовительный этап к ПГД на транслокации
    • Подготовительный этап к ПГД на транслокации
    • Подготовительный этап к ПГД на транслокации
    • Подготовительный этап к ПГД на транслокации
    • Подготовительный этап к ПГД на транслокации
    • Подготовительный этап к ПГД на транслокации
    • Подготовительный этап к ПГД на транслокации
    • Подготовительный этап к ПГД на транслокации
    • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    • Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
    • Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
    • Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
    • Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
    • Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
    • Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
    • Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
    • Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
    • Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
    • Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
    • ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
    • ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
    • ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
    • ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
    • ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
    • ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
    • ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
    • ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
    • ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
    • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
    • Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
    • Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
    • Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
    • Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
    • Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
    • Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
    • Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
    • Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
    • Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
    • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
    • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
    • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
    • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
    • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
    • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
    • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
    • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
    • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
  • Гинекология
    Гинекологические процедуры
    • Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний влагалища методом ультразвуковой кавитации
    • Видеокольпоскопия расширенная
    • Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний матки методом ультразвуковой кавитации
    • Экспреcс-тест Amnio-SureASFCRT-01-RU000
    • Введение Импланона (без стоимости препарата)
    • Гидросонография
    • Стимуляция-ауторегенерация шейки матки методом Botp (Plasmoliffting) 1 пробирка
    • Введение акушерского пессария
    Гинекологические малые операции
    • Радиоволновое /или лазерное удаление множественных (более 3-х ед.)кондилом /или папиллом влагалища, вульвы, шейки
    • Радиоволновое /или лазерное удаление единичных (до 3-х ед.) кондилом /или папиллом
    • Ножевая биопсия шейки матки с выскабливанием цервикального канала
    • Биопсия шейки матки с выскабливанием цервикального канала
    • Биопсия эндометрия (пайпель)
    • Биопсия шейки матки радиоволновым аппаратом «Сургитрон»
    • Офисная гистероскопия
    • Вскрытие абсцесса бартолиниевой железы
    • Гистероскопия с РДВ
    • Бужирование цервикального канала
    • Удаление полипа цервикального канала
    • Удаление миоматозного узла 2 типа или 1 типа размером более 3 см
    • Удаление миоматозного узла 1 типа размером до 3 см или 0 типа размером более 3 см
    • Удаление миоматозного узла 0 типа размером до 3 см
    • Инструментальное удаление плодного яйца при неразвивающейся беременности
    • Разделение внутриматочных синехий, 1 категория сложности
    • Разделение внутриматочных синехий, 2 категория сложности
    • Введение/или удаление внутриматочной спирали, кольца
    • Рассечение полной внутриматочной перегородки
    • Рассечение неполной внутриматочной перегородки
    • Радиоволновое /или лазерное лечение эрозии шейки матки
    • Конизация (диатермокоагуляция) шейки матки
    • Прерывание беременности по медицинским показаниям во 2м триместре беременности
    • Инструментальное выскабливание матки
    • Раздельное диагностическое выскабливание
    • Инструментальное прерывание беременности до 12 недель
    • Мини-аборт
    • Вакуум-аспирация содержимого матки после родов
    • Инструментальное выскабливание цервикального канала
    • Гистероскопия
    • Гистерорезектоскопия
    • Хирургическая коррекция истмикоцервикальной недостаточности (наложение П-образных швов, круговой шов мерсиленовой лентой)
    Лапароскопические гинекологические операции
    • Хромосальпингоскопия (при лапароскопии)
    • Тубэктомия двусторонняя (при лапароскопии)
    • Миомэктомия, 3 категория сложности (более 5 узлов /или размером более 5 см) (при лапароскопии)
    • Тубэктомия (при лапароскопии)
    • Миомэктомия, 1 категория сложности (1—2 узла размером до 3 см) (при лапароскопии)
    • Миомэктомия, 2 категория сложности (до 5 узлов размером до 3 см или единичных узлов размером более 2 см) (при лапароскопии)
    • Коагуляция очагов эндометриоза, 2 категория сложности (при лапароскопии)
    • Экстирпация матки с придатками (при лапароскопии)
    • Аднексэктомия односторонняя (при лапароскопии)
    • Аднексэктомия двухсторонняя (при лапароскопии)
    • Экстирпация матки (при лапароскопии)
    • Коагуляция очагов эндометриоза, 1 категория сложности (при лапароскопии)
    • Иссечение ретроцервикального эндометриоза, 3 категория сложности (со вскрытием кишки) (без стоимости аппарата) (при лапароскопии)
    • Иссечение ретроцервикального эндометриоза, 2 категория сложности (при лапароскопии)
    • Лапароскопия диагностическая/ или лапароскопия в гинекологии
    • Иссечение эндометриоза, 1 категория сложности (при лапароскопии)
    • Создание непроходимости маточных труб (стерилизация) (при лапароскопии)
    • Надвлагалищная амутация матки (при лапароскопии)
    • Надвлагалищная амутация матки с придатками (при лапароскопии)
    • Каутеризация (дриллинг) яичников (при лапароскопии)
    • Удаление узла аденомиоза (при лапароскопии)
    • Удаление параовариальной кисты (при лапароскопии)
    • Сакропексия (промонтофиксация) с надвлагалищной ампутацией (без стоимости имплантата) (при лапароскопии)
    Влагалищные / пластические операции
    • Влагалищная экстирпация матки с придатками, 1 категория сложности
    • Влагалищная экстирпация матки с придатками, 2 категория сложности
    • Влагалищная экстирпация матки без придатков, 1 категория сложности
    • Влагалищная экстирпация матки без придатков, 2 категория сложности
    • Влагалищная экстирпация матки с передней пластикой и кольпоперинеолеватеропластикой, 1 категория сложности
    • Надвлагалищная ампутация матки без придатков (влагалищным доступом)
    • Надвлагалищная ампутация матки без придатков (влагалищным доступом), 2 категория сложности
    • Надвлагалищная ампутация матки с придатками (влагалищным доступом)
    • Надвлагалищная ампутация матки с придатками (влагалищным доступом), 2 категория сложности
    • Удаление кисты влагалища
    • Рассечение перегородки влагалища
    • Коррекция малых половых губ
    • Рассечение девственной плевы
    • Устранение цистоцеле, передняя кольпоррафия
    • Передняя и задняя кольпоррафия
    Комплесные операции в гинекологии
    • Операции на придатках матки (пластика маточной трубы, удаление маточной трубы, удаление кист яичника, удаление яичника)
    Прочие гинекологические операции
    • Медикаментозное прерывание беременности
    • Медикаментозное прерывание беременности с использованием препарата Мифегин (Франция)
  • Консультации специалистов (взрослые)
    • Прием (осмотр, консультация) гинеколога-репродуктолога первичный
    • Прием (осмотр, консультация) гинеколога-репродуктолога повторный
    • Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога первичный
    • Прием (осмотр, консультация) маммолога повторный
    • Прием (осмотр, консультация) невролога категории В первичный
    • Прием (осмотр, консультация) хирурга повторный
    • Прием (осмотр, консультация) хирурга первичный
    • Прием (осмотр, консультация) эндокринолога повторный
    • Прием (осмотр, консультация) эндокринолога первичный
    • Прием (осмотр, консультация) уролога повторный
    • Прием (осмотр, консультация) уролога первичный
    • Прием (осмотр, консультация) терапевта повторный
    • Прием (осмотр, консультация) терапевта первичный
    • Прием (осмотр, консультация) невролога повторный
    • Прием (осмотр, консультация) невролога первичный
    • Прием (осмотр, консультация) маммолога первичный
    • Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога повторный
    • Прием (осмотр, консультация) клинического генетика повторный
    • Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога категории В первичный
    • Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога категории В повторный
    • Прием (осмотр, консультация) андролога первичный
    • Прием (осмотр, консультация) андролога повторный
    • Прием (осмотр, консультация) невролога категории В повторный
    • Прием (осмотр, консультация) гематолога первичный
    • Прием (осмотр, консультация) гематолога повторный
    • Прием (осмотр, консультация) кардиолога первичный
    • Прием (осмотр, консультация) кардиолога повторный
    • Прием (осмотр, консультация) клинического генетика первичный
    • Прием (осмотр, консультация) анестезиолога повторный
    • Консультация профессора/ д.м.н.
    • Медицинская консультация, к.м.н.
    • Прием акушера-гинеколога по результатам анализов
    • Прием (осмотр, консультация) анестезиолога первичный
  • Лабораторные исследования
    Гематологические методы исследования
    • Клинический анализ крови без подсчета лейкоцитарной формулы («Красная кровь»)
    • Клинический анализ крови с определением ретикулоцитов
    • СОЭ (метод Вестергрена, метод Панченкова)
    • Клинический анализ крови
    • Подсчет лейкоцитарной формулы (микроскопия)
    Общеклинические исследования мочи
    • Общий анализ мочи с микроскопией осадка
    • Анализ мочи по Нечипоренко
    • Исследование мочи по Зимницкому
    • Трехстаканная проба (моча, мужчины)
    • Двухстаканная проба (моча, женщины)
    Общеклинические исследования кала
    • Общий анализ кала (физические, химические свойства, микроскопия)
    Исследование отделяемого половых органов
    • Мазок гинекологический (микроскопия: клеточный состав, микрофлора)
    • Мазок из уретры (микроскопия: клеточный состав, микрофлора)
    • Антиспермальные антитела (эякулят) (МАР-тест Ig G)
    • Антиспермальные антитела (эякулят) (МАР-тест-Ig A)
    • Антиспермальные антитела (кровь)
    • Исследование секрета простаты
    Обмен белков
    • Альбумин
    • Креатинин
    • Мочевина
    • Мочевая кислота
    • Общий белок
    Специфические белки
    • Иммуноглобулин Е (IgЕ)
    • Церуллоплазмин
    • Гаптоглобин
    • Альфа-1-антитрипсин
    • Антистрептолизин — О (АСЛ-0)
    • Миоглобин
    • Тропонин I
    • Ревматоидный фактор
    • С — Реактивный белок
    • С — Реактивный белок (ультрачувствительный)
    • Цистатин C
    Обмен углеводов
    • Фруктозамин
    • Гликозилированный гемоглобин (HbA1C) (кровь с ЭДТА)
    • Лактат (молочная кислота)
    • Глюкозотолерантный тест
    • Глюкоза
    Обмен липопротеинов
    • Аполипопротеин A1
    • Аполипопротеин В
    • Липопротеин (а)
    • Гомоцистеин
    • Триглицериды
    • Холестерин общий
    • Холестерин-альфа (ЛПВП – липопротеины высокой плотности)
    • Холестерин-бета (ЛПНП — липопротеины низкой плотности)
    • Холестерин (ЛПОНП – липопротеины очень низкой плотности, исследуется вместе с триглицеридами)
    Обмен пигментов
    • Билирубин общий
    • Билирубин прямой
    • Билирубин непрямой
    • Желчные кислоты
    Ферменты
    • АЛT (аланинаминотрансфераза)
    • АСТ (аспартатаминотрансфераза)
    • Альфа-амилаза
    • Альфа-амилаза (панкреатическая)
    • Гамма-ГТ (гаммаглютамилтранспептидаза)
    • ЛДГ общая (лактатдегидрогеназа)
    • ЛДГ 1,2 фракции (суммарно)
    • Липаза
    • Креатинкиназа
    • Креатинкиназа — МВ
    • Холинэстераза (псевдохолинэстераза)
    • Фосфатаза щелочная
    • Фосфатаза кислая
    Электролиты и минеральный обмен
    • Калий
    • Кальций ионизированный
    • Цинк
    • Натрий
    • Магний
    • Фосфор неорганический
    • Кальций общий
    • Медь
    Обмен железа
    • Эритропоэтин
    • Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖСС)
    • Трансферрин
    • Ферритин
    • Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС)
    • Железо
    Витамины
    • Витамин В-12
    • Фолиевая кислота
    • Витамин 25-ОН витамин D (25-гидроксикальциферол)
    Биохимические исследования мочи
    • Глюкоза в суточном количестве мочи
    • Проба Реберга (моча+диурез, кровь из вены на креатинин) – клиренс эндогенного креатинина
    • Магний в суточном количестве мочи
    • Белок в суточном количестве мочи
    Изосерологические исследования
    • Группа крови и резус-принадлежность, Kell-антиген
    • Определение аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов (резус и минорные антигены Kell, Duffy)
    • Группа крови
    • Резус фактор
    Исследование на онкомаркеры
    • Альфа-фетопротеин (АФП)
    • Раково-эмбриональный антиген (РЭА)
    • Карбогидратный антиген — СА-15-3 (молочная железа)
    • Карбогидратный антиген — СА-125 (яичник)
    • НЕ-4
    • Карбогидратный антиген — СА-19-9 (поджелудочная железа, ЖКТ)
    • Карбогидратный антиген — СА-72-4 (ЖКТ) (желудок)
    • ПСА свободный (ПСА своб)
    • Белок S100
    • Опухолевый маркер СА-242
    • Простатспецифический антиген (ПСА)
    • Ki67-маркер пролиферативной активности
    Тиреоидная панель (щитовидная железа)
    • Антитела к тиреоглобулину (АТ – ТГ)
    • Антитела к тиреопероксидазе (АТ – ТПО, микросомальные антитела)
    • Антитела к рецепторам тиреотропного гормона
    • Тиреотропный гормон (ТТГ)
    • Тироксин свободный (Т4 свободный)
    • Тироксин общий (Т4 общий)
    • Трийодтиронин свободный (T3 свободный)
    • Трийодтиронин общий (ТЗ общий)
    • Тиреоглобулин
    Фертильность и репродукция (половые гормоны)
    • Эстриол свободный (Е3)
    • Лютеинизирующий гормон (ЛГ)
    • Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
    • Пролактин
    • Эстрадиол (Е2)
    • Прогестерон
    • 17-оксипрогестерон (17-ОН-прогестерон)
    • Дигидротестостерон
    • Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ)
    • Плацентарный лактоген
    • Ингибин В
    • Ингибин А
    • Антимюллеровский гормон (АМГ)
    • Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А) — (ПАПП-А-белок)
    • Хорионический гонадотропин человека ХГЧ/ b-ХГЧ (кровь, количественный тест)
    • Макропролактин
    Андрогены
    • Тестостерон общий
    • Тестостерон свободный
    • Андростендион
    • Пренатальный скрининг первого триместра (11—13 недель) (двойной тест) (определение уровня ПАПП-А-белка (PAAP-A) и b-ХГЧ с расчетом риска трисомии)
    • Пренатальный скрининг 2-го триместра (16—20 неделя) (тройной тест) (определение уровня АФП, b-ХГЧ и свободного эстриола с расчетом риска трисомии и дефектов нервной трубки)
    Функция коры надпочечников
    • Адренокортикотропный гормон — АКТГ (кровь с ЭДТА)
    • Кортизол
    • Альдостерон
    • Кортизол в суточной моче
    Гормоны роста
    • Соматотропный гормон (СТГ)
    • Плацентарный фактор роста (PLGF)
    Костный метаболизм
    • Кальцитонин (лед!)
    • Паратиреоидный гормон — Паратгормон (кровь с ЭДТА)
    Функция поджелудочной железы
    • Антитела к инсулину
    • Инсулин
    • С-пептид
    Биогенные амины
    • Гастрин
    Гормоны жировой ткани
    • Лептин
    Общие исследования гемостаза
    • Активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время (АЧТВ), (АПТВ)
    • Протромбиновый индекс (ПТИ)
    • Фибриноген
    • Тромбиновое время (ТВ)
    • Антитромбин III
    • Протромбиновый тест (ПТИ, МНО, активность по Квику)
    • Комплексное стандартное исследование гемостаза
    • Фактор Виллебрандта
    Дополнительные показатели гемостаза
    • Определение Д- димеров
    • Протеин S
    • Протеин C
    • Плазминоген
    Диагностика антифосфолипидного синдрома
    • Волчаночный антикоагулянт — скрининговый тест
    • АТ к фосфолипидам (4 вида по классам)
    • АТ к фосфолипидам IgM, IgG (суммарные, скрининг)
    • Антитела к кардиолипину IgА
    • Антитела к кардиолипину IgG
    • Антитела к β2-гликопротеину 1 (суммарные)
    • Антитела к кардиолипину (суммарные)
    • Антитела к аннексину IgG
    • Антитела к аннексину IgМ
    Серологические комплексы
    • Комплекс серологических реакций: HBs-Ag, анти-НCV, анти-ВИЧ+АГ, MP
    Диагностика вич
    • Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1,2 (ВИЧ 1,2) + Антиген (АГ)
    Диагностика гепатитов (выявление антител)
    • Антитела к антигену «s» вируса гепатита В (анти-HBs-Ag), суммарные (количественные)
    • Антиген «s» (Поверхностный антиген) вируса гепатита В (HBs-Ag)
    • Антитела к ядерному антигену (сердцевине) вируса гепатита В (анти-HBс) суммарные
    • Антитела к вирусу гепатита С (анти-HCV), суммарные
    • Антитела к вирусу гепатита А lgM (анти-HAV igM)
    • Антитела к вирусу гепатита А lgG (анти- HAV igG)
    Диагностика сифилиса
    • Антитела к Treponema pallidum (IgМ и IgG) суммарные (диагностика сифилиса ИФА)
    • Антитела к Treponema pallidum IgМ
    • Диагностика сифилиса (РИФ)
    • Диагностика сифилиса — РПГА
    Определение антител к вирусу герпеса человека (вгч):
    • Антитела IgG к вирусу простого герпеса I и II типа суммарные
    • Антитела IgM к вирусу простого герпеса I и II типа суммарные
    • Авидность антител IgG к вирусу герпеса I и II типа
    Антитела к вирусу эпштейна-барр (инфекционный мононуклеоз) антитела к вгч iv типа -антитела к цитомегаловирусу
    • Антитела к вирусу герпеса человека VI типа (IgG)
    • Антитела к Цитомегаловирусу (два антитела - IgМ, IgG)
    • Авидность антител IgG к цитомегаловирусу
    • Антитела к ранним белкам (раннему антигену) вируса Эпштейна-Барр IgG (EBV-EA)
    • Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр IgМ (EBV-VCA)
    • Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр IgG (EBV-VCA)
    • Антитела IgМ к Цитомегаловирусу
    Определение антител к вирусу краснухи
    • Антитела к вирусу краснухи (два антитела - IgМ, IgG)
    • Антитела IgМ к вирусу краснухи
    • Антитела к вирусу краснухи IgG
    Определение антител к вирусу кори
    • Антитела к вирусу кори IgG
    Определение бактериальных антител
    • Антитела к Хламидии трахоматис — Chlamydia trachomatis (три антитела - IgA, IgМ, IgG)
    • Антитела к Микоплазме хоминис — Mycoplasma hominis (два антитела - IgМ, IgG)
    • Антитела к Неlicobacter pylori IgA
    • Антитела к Неlicobacter pylori IgМ
    • Антитела к Неlicobacter pylori IgG
    • Антитела IgМ к Chlamydia trachomatis
    • Антитела IgМ к Mycoplasma hominis
    • Антитела к Микоплазме хоминис — Mycoplasma hominis IgА
    • Антитела IgG к Chlamydia trachomatis
    • Антитела IgA к Chlamydia trachomatis
    • Антитела к Уреаплазме — Ureaplasma urealiticum (два антитела - IgА, IgG)
    • Антитела IgА к Ureaplasma urealiticum
    • Антитела к Гарднерелле – Gardnerella vaginalis (два антитела - IgМ, IgG)
    • Антитела к Гарднерелле – Gardnerella vaginalis IgМ
    • Антитела к Neisseria gonorrhoe IgG
    Определение антител к простейшим, паразитам и грибам
    • Антитела к Токсоплазме Toxoplasma gondii (два антитела - IgМ, IgG)
    • Антитела IgМ к Toxoplasma gondii
    • Антитела IgG к Toxoplasma gondii
    Пцр-диагностика инфекционных заболеваний (соскобы, кровь, ликвор, околоплодные воды, моча, сперма, слюна, мокрота, смывы,эндометрий)
    • Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта методом ПЦР- 12 показателей (Chl.trahomatis, M.hominis, M.genitalium, U.species, G.vaginalis, T.vaginalis, 
    • Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта методом ПЦР- 12 показателей (Chl.trahomatis, M.hominis, M.genitalium, U.species, G.vaginalis, T.vaginalis, 
    • Trichomonas vaginalis (сперма или секрет простаты)
    • Ureaplasma parvum (соскоб)
    • Определение генотипов ВПЧ низкого онкогенного риска Дайджен -Тест методом гибридного захвата (6,11,42,43,44)
    • Определение генотипов ВПЧ высокого онкогенного риска Дайджен -Тест методом гибридного захвата (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68)
    • Вирус гепатита А (HAV) (кровь — качественный анализ)
    • Вирус гепатита В (HBV) (кровь — качественный анализ)
    • Вирус гепатита В (HBV) (кровь — количественный анализ)
    • Вирус гепатита С (HCV) (кровь — качественный анализ)
    • Ureaplasma urealyticum (определение ДНК методом ПЦР), эндометрий
    • Ureaplasma parvum (определение ДНК методом ПЦР), эндометрий
    • Вирус гепатита С (HCV) (кровь — количественный анализ)
    • Ureaplasma urealyticum (сперма или секрет простаты)
    • Вирус гепатита С (HCV) (кровь — генотипирование)
    • Chlamidia trachomatis (определение ДНК методом ПЦР) (эндометрий)
    • Mycoplasma hominis (соскоб)
    • Mycoplasma genitalium (соскоб)
    • Mycoplasma genitalium (сперма или секрет простаты)
    • Mycoplasma hominis (определение ДНК методом ПЦР), эякулят (cito)
    • Mycoplasma genitalium (определение ДНК методом ПЦР) (эндометрий)
    • Ureaplasma urealyticum (соскоб)
    • Вирус Эпштейн-Барра (определение ДНК методом ПЦР), соскоб
    • Токсоплазма, Toxoplasma gondii (соскоб)
    • Цитомегаловирус, Cytomegalovirus (соскоб)
    • Кандида, Candida albicans (мазок из носоглотки, или ротоглотки, или зева)
    • Кандида, Candida albicans (соскоб)
    • Цитомегаловирус, Cytomegalovirus (соскоб) (количественно)
    • Цитомегаловирус (определение ДНК методом ПЦР), кровь
    • Герпес. Herpes Simplex virus I и II типа (соскоб)
    • Герпес VI типа (ПЦР), соскоб
    • Герпес. Herpes Simplex virus I и II типа (кровь, ликвор, околоплодные воды)
    • Сhlamуdia trachomatis (сперма или секрет простаты)
    • ВПЧ (вирус папилломы человека) высокого канцерогенного риска (генотипирование и количественное определение ДНК ВПЧ 21 типов: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39,&nb
    • Вирус папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 53, 56, 58 (соскоб), высокий риск (качественный результат)
    • Trichomonas vaginalis (соскоб)
    • Cardnerella vaginalis (сперма или секрет простаты)
    • Gardnerella vaginalis (определение ДНК методом ПЦР), эндометрий
    • Gardnerella vaginalis (соскоб)
    • Ureaplasma Т-960 (соскоб)
    • Определение генотипов ВПЧ высокого онкогенного риска методом реал-тайм ПЦР по методике «Roche Cobas 4800» с отдельным генотипированием 16 и 18 типов
    • Флороценоз комплексный — 14 показателей
    • Флороценоз комплексный — 18 показателей (включает NCMT)
    • Флороценоз (бактериальный вагиноз-3 вида) количественно
    • Вирус ветряной оспы Варицелла Зостер (ПЦР, соскоб)
    • Вирус опоясывающего герпеса (Варицелла-Зостер) VZV Varicella Zoster (кровь, или ликвор, или околоплодные воды)
    • Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин методом ПЦР. Андрофлор — 24 показателя, соскоб, моча после массажа простаты
    • Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин методом ПЦР. Андрофлор — 24 показателя, эякулят или секрет простаты
    • Исследование биоценоза урогенитального тракта у женщин методом ПЦР. Фемофлор – 8 показателей
    • Исследование биоценоза урогенитального тракта у женщин методом ПЦР. Фемофлор – 16 показателей
    • Neisseria gonorrhoeае (соскоб)
    • Сhlamidia trachomatis (определение ДНК методом ПЦР) (колич)
    • Сhlamуdia trachomatis (соскоб)
    Бактериологические исследования
    • Посев мочи на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
    • Посев спермы на N. Gonorrhoeae с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из уретры на N. Gonorrhoeae с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из цервикального канала на N. Gonorrhoeae с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из влагалища на N. Gonorrhoeae с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из влагалища на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев спермы на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из цервикального канала на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев мочи на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
    • Посев материала из шейки матки на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из уретры на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из цервикального канала на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
    • Посев спермы на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
    • Посев материала из влагалища на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
    • Посев материала из шейки матки на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
    • Посев материала из полости матки на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (аэробный)
    • Посев материала из уретры на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
    • Посев материала из уретры на гарднереллы с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев спермы на гарднереллыс определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из шейки матки на гарднереллы с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из цервикального канала на гарднереллыс определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из влагалища на гарднереллы с определением чувствительности к антибиотикам
    • Посев материала из уретры на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
    • Посев материала из цервикального канала на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
    • Посев спермы на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
    • Посев материала из влагалища на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
    • Посев материала из шейки матки на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
    Цитологические исследования
    • Ко-тест: цитологическое исследование соскоба со слизистой прямой кишки методом жидкостной цитологии + определение генотипов ВПЧ высокого онкогенного риска Дайджен -Тест методом гибридного захвата
    • Определение генотипов опухолевых маркеров Cyfra 21—1 в моче
    • Диагностическая цитология (исследование пунктатов, операционного материала)
    • Определение экспрессии p16ink4a в эндометрии (диагностический критерий верификации вирусного поражения эндометрия)
    • Цитологическое исследование (соскоб с шейки матки)
    • Цитологическое исследование (соскоб цервикального канала)
    • Цитологическое исследование методом жидкостной цитологии BD SurePath в осадке мочи
    • Исследование аутоиммунного характера эндометрита: HLA-DR
    • Определение цитокератина СК20 в осадке мочи
    • Цитологическое исследование (соскоб с шейки матки и цервикального канала)
    • Определение риска возникновения и неблагоприятного течения заболевания уротелиального рака мочевого пузыря, определение р16 ink4a в осадке мочи молекулярно-биологическим методом
    • Иммуноцитохимическое исследование материала (6 и более маркеров) (кроме PTEN)
    • Определение индекса созревания вагинального эпителия (изолированное исследование)
    • Определение онкопротеина р16 – ink4a + р53 в качестве уточняющих тестов к первому этапу для определения потенциала дисплазии эпителия
    • Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта методом ПЦР (жидкостная цитология)
    • Комплексное исследование биоценоза полости матки методом ПЦР (жидкостная цитология)
    • Жидкостная цитология с использованием автоматизированного скрининга
    • Иммуноцитохимическое исследование материала (5 маркеров) (кроме PTEN)
    • Иммуноцитохимическое исследование материала (4 маркера) (кроме PTEN)
    • Иммуноцитохимическое исследование материала (3 маркера) (кроме PTEN)
    • Иммуноцитохимическое исследование материала (1 маркер) (кроме PTEN)
    • Стандартное цитологическое исследование эндометрия (обзорная микроскопия) методом жидкостной цитологии BD SurePath
    • Исследование рецептивности эндометрия: рецепторы к эстрогенам, рецепторы к прогестеронам (в строме и железах эндометрия), Ki67(индекс пролиферативной активности) (кроме PTEN)
    • Определение предиктора неопластических изменений эндометрия — PTEN
    • Определение предиктора неопластических изменений эндометрия — PTEN, Ki67
    • Диагностика хронического эндометрита: CD20+ CD56+, CD138+, HLA-DR
    • Определение онкопротеина р16 – ink4a
    • Цитологическое исследование аспирата из полости матки
    • Иммуноцитохимическое исследование материала (2 маркера) (кроме PTEN)
    Гистологические исследования
    • Проведение гистологического исследования операционного материала

Клиника Мать и дитя  : отзывыКлиника Мать и дитя : отзывы


Информация о компанииОписание организации


Если вы ищете медицинское учреждение с полноценным спектром первоклассных услуг, то стоит обратиться в «Клиника Мать и дитя ». Оно размещается в Казани по адресу ул. Даурская, д. 34а, вход со двора, в районе «Танкодром». Чтобы доехать до места на транспорте, воспользуйтесь координатами для обнаружения на карте 55.7639, 49.1727. Также реально доехать на метро (самая близкая станция «Аметьево»), от которого до «Клиника Мать и дитя » лишь 400 метров. Сложить собственную оценку о «Клиника Мать и дитя » есть возможность по 30 фото. Сделать запись на прием к врачу можно, воспользовавшись телефоном, сайтом. Это медицинское учреждение входит в 1 категорию. Этот центр диагностики применяет популярные методики диагностики, обследования производятся на новейшем оборудовании, что позволяет правильно установить болезнь. Эта женская консультация – коллектив опытных гинекологов, которые тщательно смотрят за женским здоровьем. Среди диагностических процедур, которые производит эта клиника: генетическое обследование, диагностика в лабораториях, кабинеты функциональной диагностики. В медцентре «Клиника Мать и дитя » находятся квалифицированные специалисты специализации: врачи андрологи, медицинское ведение беременности, клиники эндокринологии. Опытные врачи в этой больнице проводят эффективные процедуры разнообразной сложности, среди которых центры радиоволновой хирургии, профессиональная хирургическая гинекология. Подготовка к беременности, процедурный кабинет, центры косметологии – способы восстановления, с помощью которых вы будете привлекательными и здоровыми.

У Клиника Мать и дитя адрес и телефон или часы работы компании указаны с ошибкой? Напишите нам!

НовостиРелевантные новости


  • Переставшая дышать после ринопластики россиянка проиграла клинике в суде

    В Москве клиентка пластического хирурга одной из частных клиник перестала дышать после ринопластики. Женщина решилась на новую операцию, несмотря на неудачный опыт в 2018 году — тогда ее нос сместился в сторону. Женщина выиграла в суде. Спустя три года она решила воспользоваться услугой пластического хирурга еще раз.

  • Появились кадры с места пожара в московкой клинике с пострадавшими

    Появились кадры с места пожара в клинике «Медика 24» на Автозаводской улице в Москве.

  • Челябинцы смогут посмотреть документальные фильмы о необычных семьях

    Жителей Челябинска приглашают на показ цикла документальных фильмов проекта «Реальные истории семей Южного Урала». Зрители смогут посмотреть короткометражные картины о пяти необычных семьях: среди них есть многодетные, семьи с особенным или приемным ребенком, а также семья рок-музыкантов.