+78432254460 +79872904460, Казань, Журналистов, 56 к2, 8 офис; 3 этаж
Клиника Мать и дитя (Казань)
Фотографии
Контакты
Телефон
Адрес
Танкодром
метро Аметьево - 400 метров
GPS-координаты
Официальный сайт
Часы работы
Прайс-лист
-
Акушерство
Инвазии акушерские
- Кордоцентез (забор пуповинной крови на исследование)
- Биопсия хориона (по медицинским показаниям) (забор ворсин хориона)
- Амниоцентез (забор околоплодных вод)
-
Анестезиологическое пособие
- Внутримышечная анестезия
- Эпидуральная анестезия
- Общая комбинированная анестезия (до 3 часов)
- Общая комбинированная анестезия (более 3 часов)
- Внутривенная анестезия
-
Генетические исследования
Цитогенетические исследования
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
- Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости- амниоцентез
- Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови-кордоцентез
- Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
- Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1- хромосому
- Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11—13 недель)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
- Исследование ДНК крови методом NGS перед ПГД
- Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
- Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
- Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
- Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
- Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
- Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
- Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
- Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
- Пренатальная молекулярно-генетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
- Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
- Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
- Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
- Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
- Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
- Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
- Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
- Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
- Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
- Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
- Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
- Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
- Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
- Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
- Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
- Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
- Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
- Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
- Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
- Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
- Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
- Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
- Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
- Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
- Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
- Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
- Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий (13,18,21,X,Y) (Россия)
- Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
- Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
- Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
- Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
- Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
- Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
- Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
- Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
- Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
- Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
- Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
- Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
- Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
- Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
- Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
- Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
- Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
- Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций
- Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
- Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
- Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
- Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
- Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
- Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
- Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
- Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
- Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
- Выделение ДНК при проведении aCGH
- Выделение ДНК при проведении aCGH
- Выделение ДНК при проведении aCGH
- Выделение ДНК при проведении aCGH
- Выделение ДНК при проведении aCGH
- Выделение ДНК при проведении aCGH
- Выделение ДНК при проведении aCGH
- Выделение ДНК при проведении aCGH
- Выделение ДНК при проведении aCGH
- Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
- Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
- Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
- Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
- Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
- Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
- Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
- Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
- Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
- ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
- ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
- ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
- ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
- ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
- ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
- ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
- ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
- ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
- Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
- Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
- Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
- Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
- Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
- Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
- Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
- Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
- Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
- Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
- Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
- Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
- Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
- Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
- Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
- Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
- Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
- Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
- Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
- Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
- Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
- Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
- Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
- Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
- Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
- Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
- Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
- Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
- Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
- Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
- Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
- Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
- Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
- Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
- Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
- Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
- Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
- Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
- АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
- АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
- АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
- АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
- АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
- АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
- АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
- АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
- АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
- Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
- Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
- Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
- Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
- Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
- Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
- Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
- Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
- Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
- Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
- Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
- Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
- Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
- Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
- Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
- Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
- Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
- Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 9 до 12 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (за каждый дополнительный эмбрион свыше 16 эмбрионов)
- Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
- Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
- Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
- Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
- Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
- Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
- Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
- Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
- Подготовительный этап к ПГД резус-фактора эмбрионов
- Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
- Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (за каждый дополнительный эмбрион свыше 10 эмбрионов)
- ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
- ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
- ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
- ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
- ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
- ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
- ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
- ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
- ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ РАСПРОСТРАНЕННЫХ АНЕУПЛОИДИЙ (5 ХРОМОСОМ) (до 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (за каждый дополнительный эмбрион свыше 8 эмбрионов)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), от 5 до 8 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы)
- Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
- Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
- Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
- Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
- Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
- Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
- Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
- Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
- Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
- Подготовительный этап к ПГД на транслокации
- Подготовительный этап к ПГД на транслокации
- Подготовительный этап к ПГД на транслокации
- Подготовительный этап к ПГД на транслокации
- Подготовительный этап к ПГД на транслокации
- Подготовительный этап к ПГД на транслокации
- Подготовительный этап к ПГД на транслокации
- Подготовительный этап к ПГД на транслокации
- Подготовительный этап к ПГД на транслокации
- Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
- Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
- Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
- Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
- Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
- Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
- Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
- Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
- Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4&
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
- Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
- Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
- Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
- Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
- Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
- Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
- Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
- Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
- Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
- Секвенирование методом NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA
- Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- Преимплантационный генетический скрининг каждого дополнительного эмбриона свыше одного по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР
- ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
- ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
- ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
- ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
- ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
- ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
- ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
- ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
- ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE)
- Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
- Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
- Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
- Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
- Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
- Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
- Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
- Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
- Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A)
- Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
- Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
- Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
- Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
- Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
- Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
- Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
- Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
- Определение мутации V617F в 14 экзоне гена jak-2, киназы, качественный
-
Гинекология
Гинекологические процедуры
- Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний влагалища методом ультразвуковой кавитации
- Видеокольпоскопия расширенная
- Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний матки методом ультразвуковой кавитации
- Экспреcс-тест Amnio-SureASFCRT-01-RU000
- Введение Импланона (без стоимости препарата)
- Гидросонография
- Стимуляция-ауторегенерация шейки матки методом Botp (Plasmoliffting) 1 пробирка
- Введение акушерского пессария
Гинекологические малые операции- Радиоволновое /или лазерное удаление множественных (более 3-х ед.)кондилом /или папиллом влагалища, вульвы, шейки
- Радиоволновое /или лазерное удаление единичных (до 3-х ед.) кондилом /или папиллом
- Ножевая биопсия шейки матки с выскабливанием цервикального канала
- Биопсия шейки матки с выскабливанием цервикального канала
- Биопсия эндометрия (пайпель)
- Биопсия шейки матки радиоволновым аппаратом «Сургитрон»
- Офисная гистероскопия
- Вскрытие абсцесса бартолиниевой железы
- Гистероскопия с РДВ
- Бужирование цервикального канала
- Удаление полипа цервикального канала
- Удаление миоматозного узла 2 типа или 1 типа размером более 3 см
- Удаление миоматозного узла 1 типа размером до 3 см или 0 типа размером более 3 см
- Удаление миоматозного узла 0 типа размером до 3 см
- Инструментальное удаление плодного яйца при неразвивающейся беременности
- Разделение внутриматочных синехий, 1 категория сложности
- Разделение внутриматочных синехий, 2 категория сложности
- Введение/или удаление внутриматочной спирали, кольца
- Рассечение полной внутриматочной перегородки
- Рассечение неполной внутриматочной перегородки
- Радиоволновое /или лазерное лечение эрозии шейки матки
- Конизация (диатермокоагуляция) шейки матки
- Прерывание беременности по медицинским показаниям во 2м триместре беременности
- Инструментальное выскабливание матки
- Раздельное диагностическое выскабливание
- Инструментальное прерывание беременности до 12 недель
- Мини-аборт
- Вакуум-аспирация содержимого матки после родов
- Инструментальное выскабливание цервикального канала
- Гистероскопия
- Гистерорезектоскопия
- Хирургическая коррекция истмикоцервикальной недостаточности (наложение П-образных швов, круговой шов мерсиленовой лентой)
Лапароскопические гинекологические операции- Хромосальпингоскопия (при лапароскопии)
- Тубэктомия двусторонняя (при лапароскопии)
- Миомэктомия, 3 категория сложности (более 5 узлов /или размером более 5 см) (при лапароскопии)
- Тубэктомия (при лапароскопии)
- Миомэктомия, 1 категория сложности (1—2 узла размером до 3 см) (при лапароскопии)
- Миомэктомия, 2 категория сложности (до 5 узлов размером до 3 см или единичных узлов размером более 2 см) (при лапароскопии)
- Коагуляция очагов эндометриоза, 2 категория сложности (при лапароскопии)
- Экстирпация матки с придатками (при лапароскопии)
- Аднексэктомия односторонняя (при лапароскопии)
- Аднексэктомия двухсторонняя (при лапароскопии)
- Экстирпация матки (при лапароскопии)
- Коагуляция очагов эндометриоза, 1 категория сложности (при лапароскопии)
- Иссечение ретроцервикального эндометриоза, 3 категория сложности (со вскрытием кишки) (без стоимости аппарата) (при лапароскопии)
- Иссечение ретроцервикального эндометриоза, 2 категория сложности (при лапароскопии)
- Лапароскопия диагностическая/ или лапароскопия в гинекологии
- Иссечение эндометриоза, 1 категория сложности (при лапароскопии)
- Создание непроходимости маточных труб (стерилизация) (при лапароскопии)
- Надвлагалищная амутация матки (при лапароскопии)
- Надвлагалищная амутация матки с придатками (при лапароскопии)
- Каутеризация (дриллинг) яичников (при лапароскопии)
- Удаление узла аденомиоза (при лапароскопии)
- Удаление параовариальной кисты (при лапароскопии)
- Сакропексия (промонтофиксация) с надвлагалищной ампутацией (без стоимости имплантата) (при лапароскопии)
Влагалищные / пластические операции- Влагалищная экстирпация матки с придатками, 1 категория сложности
- Влагалищная экстирпация матки с придатками, 2 категория сложности
- Влагалищная экстирпация матки без придатков, 1 категория сложности
- Влагалищная экстирпация матки без придатков, 2 категория сложности
- Влагалищная экстирпация матки с передней пластикой и кольпоперинеолеватеропластикой, 1 категория сложности
- Надвлагалищная ампутация матки без придатков (влагалищным доступом)
- Надвлагалищная ампутация матки без придатков (влагалищным доступом), 2 категория сложности
- Надвлагалищная ампутация матки с придатками (влагалищным доступом)
- Надвлагалищная ампутация матки с придатками (влагалищным доступом), 2 категория сложности
- Удаление кисты влагалища
- Рассечение перегородки влагалища
- Коррекция малых половых губ
- Рассечение девственной плевы
- Устранение цистоцеле, передняя кольпоррафия
- Передняя и задняя кольпоррафия
Комплесные операции в гинекологии- Операции на придатках матки (пластика маточной трубы, удаление маточной трубы, удаление кист яичника, удаление яичника)
Прочие гинекологические операции- Медикаментозное прерывание беременности
- Медикаментозное прерывание беременности с использованием препарата Мифегин (Франция)
-
Консультации специалистов (взрослые)
- Прием (осмотр, консультация) гинеколога-репродуктолога первичный
- Прием (осмотр, консультация) гинеколога-репродуктолога повторный
- Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога первичный
- Прием (осмотр, консультация) маммолога повторный
- Прием (осмотр, консультация) невролога категории В первичный
- Прием (осмотр, консультация) хирурга повторный
- Прием (осмотр, консультация) хирурга первичный
- Прием (осмотр, консультация) эндокринолога повторный
- Прием (осмотр, консультация) эндокринолога первичный
- Прием (осмотр, консультация) уролога повторный
- Прием (осмотр, консультация) уролога первичный
- Прием (осмотр, консультация) терапевта повторный
- Прием (осмотр, консультация) терапевта первичный
- Прием (осмотр, консультация) невролога повторный
- Прием (осмотр, консультация) невролога первичный
- Прием (осмотр, консультация) маммолога первичный
- Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога повторный
- Прием (осмотр, консультация) клинического генетика повторный
- Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога категории В первичный
- Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога категории В повторный
- Прием (осмотр, консультация) андролога первичный
- Прием (осмотр, консультация) андролога повторный
- Прием (осмотр, консультация) невролога категории В повторный
- Прием (осмотр, консультация) гематолога первичный
- Прием (осмотр, консультация) гематолога повторный
- Прием (осмотр, консультация) кардиолога первичный
- Прием (осмотр, консультация) кардиолога повторный
- Прием (осмотр, консультация) клинического генетика первичный
- Прием (осмотр, консультация) анестезиолога повторный
- Консультация профессора/ д.м.н.
- Медицинская консультация, к.м.н.
- Прием акушера-гинеколога по результатам анализов
- Прием (осмотр, консультация) анестезиолога первичный
-
Лабораторные исследования
Гематологические методы исследования
- Клинический анализ крови без подсчета лейкоцитарной формулы («Красная кровь»)
- Клинический анализ крови с определением ретикулоцитов
- СОЭ (метод Вестергрена, метод Панченкова)
- Клинический анализ крови
- Подсчет лейкоцитарной формулы (микроскопия)
Общеклинические исследования мочи- Общий анализ мочи с микроскопией осадка
- Анализ мочи по Нечипоренко
- Исследование мочи по Зимницкому
- Трехстаканная проба (моча, мужчины)
- Двухстаканная проба (моча, женщины)
Общеклинические исследования кала- Общий анализ кала (физические, химические свойства, микроскопия)
Исследование отделяемого половых органов- Мазок гинекологический (микроскопия: клеточный состав, микрофлора)
- Мазок из уретры (микроскопия: клеточный состав, микрофлора)
- Антиспермальные антитела (эякулят) (МАР-тест Ig G)
- Антиспермальные антитела (эякулят) (МАР-тест-Ig A)
- Антиспермальные антитела (кровь)
- Исследование секрета простаты
Обмен белков- Альбумин
- Креатинин
- Мочевина
- Мочевая кислота
- Общий белок
Специфические белки- Иммуноглобулин Е (IgЕ)
- Церуллоплазмин
- Гаптоглобин
- Альфа-1-антитрипсин
- Антистрептолизин — О (АСЛ-0)
- Миоглобин
- Тропонин I
- Ревматоидный фактор
- С — Реактивный белок
- С — Реактивный белок (ультрачувствительный)
- Цистатин C
Обмен углеводов- Фруктозамин
- Гликозилированный гемоглобин (HbA1C) (кровь с ЭДТА)
- Лактат (молочная кислота)
- Глюкозотолерантный тест
- Глюкоза
Обмен липопротеинов- Аполипопротеин A1
- Аполипопротеин В
- Липопротеин (а)
- Гомоцистеин
- Триглицериды
- Холестерин общий
- Холестерин-альфа (ЛПВП – липопротеины высокой плотности)
- Холестерин-бета (ЛПНП — липопротеины низкой плотности)
- Холестерин (ЛПОНП – липопротеины очень низкой плотности, исследуется вместе с триглицеридами)
Обмен пигментов- Билирубин общий
- Билирубин прямой
- Билирубин непрямой
- Желчные кислоты
Ферменты- АЛT (аланинаминотрансфераза)
- АСТ (аспартатаминотрансфераза)
- Альфа-амилаза
- Альфа-амилаза (панкреатическая)
- Гамма-ГТ (гаммаглютамилтранспептидаза)
- ЛДГ общая (лактатдегидрогеназа)
- ЛДГ 1,2 фракции (суммарно)
- Липаза
- Креатинкиназа
- Креатинкиназа — МВ
- Холинэстераза (псевдохолинэстераза)
- Фосфатаза щелочная
- Фосфатаза кислая
Электролиты и минеральный обмен- Калий
- Кальций ионизированный
- Цинк
- Натрий
- Магний
- Фосфор неорганический
- Кальций общий
- Медь
Обмен железа- Эритропоэтин
- Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖСС)
- Трансферрин
- Ферритин
- Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС)
- Железо
Витамины- Витамин В-12
- Фолиевая кислота
- Витамин 25-ОН витамин D (25-гидроксикальциферол)
Биохимические исследования мочи- Глюкоза в суточном количестве мочи
- Проба Реберга (моча+диурез, кровь из вены на креатинин) – клиренс эндогенного креатинина
- Магний в суточном количестве мочи
- Белок в суточном количестве мочи
Изосерологические исследования- Группа крови и резус-принадлежность, Kell-антиген
- Определение аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов (резус и минорные антигены Kell, Duffy)
- Группа крови
- Резус фактор
Исследование на онкомаркеры- Альфа-фетопротеин (АФП)
- Раково-эмбриональный антиген (РЭА)
- Карбогидратный антиген — СА-15-3 (молочная железа)
- Карбогидратный антиген — СА-125 (яичник)
- НЕ-4
- Карбогидратный антиген — СА-19-9 (поджелудочная железа, ЖКТ)
- Карбогидратный антиген — СА-72-4 (ЖКТ) (желудок)
- ПСА свободный (ПСА своб)
- Белок S100
- Опухолевый маркер СА-242
- Простатспецифический антиген (ПСА)
- Ki67-маркер пролиферативной активности
Тиреоидная панель (щитовидная железа)- Антитела к тиреоглобулину (АТ – ТГ)
- Антитела к тиреопероксидазе (АТ – ТПО, микросомальные антитела)
- Антитела к рецепторам тиреотропного гормона
- Тиреотропный гормон (ТТГ)
- Тироксин свободный (Т4 свободный)
- Тироксин общий (Т4 общий)
- Трийодтиронин свободный (T3 свободный)
- Трийодтиронин общий (ТЗ общий)
- Тиреоглобулин
Фертильность и репродукция (половые гормоны)- Эстриол свободный (Е3)
- Лютеинизирующий гормон (ЛГ)
- Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
- Пролактин
- Эстрадиол (Е2)
- Прогестерон
- 17-оксипрогестерон (17-ОН-прогестерон)
- Дигидротестостерон
- Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ)
- Плацентарный лактоген
- Ингибин В
- Ингибин А
- Антимюллеровский гормон (АМГ)
- Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А) — (ПАПП-А-белок)
- Хорионический гонадотропин человека ХГЧ/ b-ХГЧ (кровь, количественный тест)
- Макропролактин
Андрогены- Тестостерон общий
- Тестостерон свободный
- Андростендион
- Пренатальный скрининг первого триместра (11—13 недель) (двойной тест) (определение уровня ПАПП-А-белка (PAAP-A) и b-ХГЧ с расчетом риска трисомии)
- Пренатальный скрининг 2-го триместра (16—20 неделя) (тройной тест) (определение уровня АФП, b-ХГЧ и свободного эстриола с расчетом риска трисомии и дефектов нервной трубки)
Функция коры надпочечников- Адренокортикотропный гормон — АКТГ (кровь с ЭДТА)
- Кортизол
- Альдостерон
- Кортизол в суточной моче
Гормоны роста- Соматотропный гормон (СТГ)
- Плацентарный фактор роста (PLGF)
Костный метаболизм- Кальцитонин (лед!)
- Паратиреоидный гормон — Паратгормон (кровь с ЭДТА)
Функция поджелудочной железы- Антитела к инсулину
- Инсулин
- С-пептид
Биогенные амины- Гастрин
Гормоны жировой ткани- Лептин
Общие исследования гемостаза- Активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время (АЧТВ), (АПТВ)
- Протромбиновый индекс (ПТИ)
- Фибриноген
- Тромбиновое время (ТВ)
- Антитромбин III
- Протромбиновый тест (ПТИ, МНО, активность по Квику)
- Комплексное стандартное исследование гемостаза
- Фактор Виллебрандта
Дополнительные показатели гемостаза- Определение Д- димеров
- Протеин S
- Протеин C
- Плазминоген
Диагностика антифосфолипидного синдрома- Волчаночный антикоагулянт — скрининговый тест
- АТ к фосфолипидам (4 вида по классам)
- АТ к фосфолипидам IgM, IgG (суммарные, скрининг)
- Антитела к кардиолипину IgА
- Антитела к кардиолипину IgG
- Антитела к β2-гликопротеину 1 (суммарные)
- Антитела к кардиолипину (суммарные)
- Антитела к аннексину IgG
- Антитела к аннексину IgМ
Серологические комплексы- Комплекс серологических реакций: HBs-Ag, анти-НCV, анти-ВИЧ+АГ, MP
Диагностика вич- Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1,2 (ВИЧ 1,2) + Антиген (АГ)
Диагностика гепатитов (выявление антител)- Антитела к антигену «s» вируса гепатита В (анти-HBs-Ag), суммарные (количественные)
- Антиген «s» (Поверхностный антиген) вируса гепатита В (HBs-Ag)
- Антитела к ядерному антигену (сердцевине) вируса гепатита В (анти-HBс) суммарные
- Антитела к вирусу гепатита С (анти-HCV), суммарные
- Антитела к вирусу гепатита А lgM (анти-HAV igM)
- Антитела к вирусу гепатита А lgG (анти- HAV igG)
Диагностика сифилиса- Антитела к Treponema pallidum (IgМ и IgG) суммарные (диагностика сифилиса ИФА)
- Антитела к Treponema pallidum IgМ
- Диагностика сифилиса (РИФ)
- Диагностика сифилиса — РПГА
Определение антител к вирусу герпеса человека (вгч):- Антитела IgG к вирусу простого герпеса I и II типа суммарные
- Антитела IgM к вирусу простого герпеса I и II типа суммарные
- Авидность антител IgG к вирусу герпеса I и II типа
Антитела к вирусу эпштейна-барр (инфекционный мононуклеоз) антитела к вгч iv типа -антитела к цитомегаловирусу- Антитела к вирусу герпеса человека VI типа (IgG)
- Антитела к Цитомегаловирусу (два антитела - IgМ, IgG)
- Авидность антител IgG к цитомегаловирусу
- Антитела к ранним белкам (раннему антигену) вируса Эпштейна-Барр IgG (EBV-EA)
- Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр IgМ (EBV-VCA)
- Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр IgG (EBV-VCA)
- Антитела IgМ к Цитомегаловирусу
Определение антител к вирусу краснухи- Антитела к вирусу краснухи (два антитела - IgМ, IgG)
- Антитела IgМ к вирусу краснухи
- Антитела к вирусу краснухи IgG
Определение антител к вирусу кори- Антитела к вирусу кори IgG
Определение бактериальных антител- Антитела к Хламидии трахоматис — Chlamydia trachomatis (три антитела - IgA, IgМ, IgG)
- Антитела к Микоплазме хоминис — Mycoplasma hominis (два антитела - IgМ, IgG)
- Антитела к Неlicobacter pylori IgA
- Антитела к Неlicobacter pylori IgМ
- Антитела к Неlicobacter pylori IgG
- Антитела IgМ к Chlamydia trachomatis
- Антитела IgМ к Mycoplasma hominis
- Антитела к Микоплазме хоминис — Mycoplasma hominis IgА
- Антитела IgG к Chlamydia trachomatis
- Антитела IgA к Chlamydia trachomatis
- Антитела к Уреаплазме — Ureaplasma urealiticum (два антитела - IgА, IgG)
- Антитела IgА к Ureaplasma urealiticum
- Антитела к Гарднерелле – Gardnerella vaginalis (два антитела - IgМ, IgG)
- Антитела к Гарднерелле – Gardnerella vaginalis IgМ
- Антитела к Neisseria gonorrhoe IgG
Определение антител к простейшим, паразитам и грибам- Антитела к Токсоплазме Toxoplasma gondii (два антитела - IgМ, IgG)
- Антитела IgМ к Toxoplasma gondii
- Антитела IgG к Toxoplasma gondii
Пцр-диагностика инфекционных заболеваний (соскобы, кровь, ликвор, околоплодные воды, моча, сперма, слюна, мокрота, смывы,эндометрий)- Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта методом ПЦР- 12 показателей (Chl.trahomatis, M.hominis, M.genitalium, U.species, G.vaginalis, T.vaginalis,
- Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта методом ПЦР- 12 показателей (Chl.trahomatis, M.hominis, M.genitalium, U.species, G.vaginalis, T.vaginalis,
- Trichomonas vaginalis (сперма или секрет простаты)
- Ureaplasma parvum (соскоб)
- Определение генотипов ВПЧ низкого онкогенного риска Дайджен -Тест методом гибридного захвата (6,11,42,43,44)
- Определение генотипов ВПЧ высокого онкогенного риска Дайджен -Тест методом гибридного захвата (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68)
- Вирус гепатита А (HAV) (кровь — качественный анализ)
- Вирус гепатита В (HBV) (кровь — качественный анализ)
- Вирус гепатита В (HBV) (кровь — количественный анализ)
- Вирус гепатита С (HCV) (кровь — качественный анализ)
- Ureaplasma urealyticum (определение ДНК методом ПЦР), эндометрий
- Ureaplasma parvum (определение ДНК методом ПЦР), эндометрий
- Вирус гепатита С (HCV) (кровь — количественный анализ)
- Ureaplasma urealyticum (сперма или секрет простаты)
- Вирус гепатита С (HCV) (кровь — генотипирование)
- Chlamidia trachomatis (определение ДНК методом ПЦР) (эндометрий)
- Mycoplasma hominis (соскоб)
- Mycoplasma genitalium (соскоб)
- Mycoplasma genitalium (сперма или секрет простаты)
- Mycoplasma hominis (определение ДНК методом ПЦР), эякулят (cito)
- Mycoplasma genitalium (определение ДНК методом ПЦР) (эндометрий)
- Ureaplasma urealyticum (соскоб)
- Вирус Эпштейн-Барра (определение ДНК методом ПЦР), соскоб
- Токсоплазма, Toxoplasma gondii (соскоб)
- Цитомегаловирус, Cytomegalovirus (соскоб)
- Кандида, Candida albicans (мазок из носоглотки, или ротоглотки, или зева)
- Кандида, Candida albicans (соскоб)
- Цитомегаловирус, Cytomegalovirus (соскоб) (количественно)
- Цитомегаловирус (определение ДНК методом ПЦР), кровь
- Герпес. Herpes Simplex virus I и II типа (соскоб)
- Герпес VI типа (ПЦР), соскоб
- Герпес. Herpes Simplex virus I и II типа (кровь, ликвор, околоплодные воды)
- Сhlamуdia trachomatis (сперма или секрет простаты)
- ВПЧ (вирус папилломы человека) высокого канцерогенного риска (генотипирование и количественное определение ДНК ВПЧ 21 типов: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39,&nb
- Вирус папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 53, 56, 58 (соскоб), высокий риск (качественный результат)
- Trichomonas vaginalis (соскоб)
- Cardnerella vaginalis (сперма или секрет простаты)
- Gardnerella vaginalis (определение ДНК методом ПЦР), эндометрий
- Gardnerella vaginalis (соскоб)
- Ureaplasma Т-960 (соскоб)
- Определение генотипов ВПЧ высокого онкогенного риска методом реал-тайм ПЦР по методике «Roche Cobas 4800» с отдельным генотипированием 16 и 18 типов
- Флороценоз комплексный — 14 показателей
- Флороценоз комплексный — 18 показателей (включает NCMT)
- Флороценоз (бактериальный вагиноз-3 вида) количественно
- Вирус ветряной оспы Варицелла Зостер (ПЦР, соскоб)
- Вирус опоясывающего герпеса (Варицелла-Зостер) VZV Varicella Zoster (кровь, или ликвор, или околоплодные воды)
- Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин методом ПЦР. Андрофлор — 24 показателя, соскоб, моча после массажа простаты
- Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин методом ПЦР. Андрофлор — 24 показателя, эякулят или секрет простаты
- Исследование биоценоза урогенитального тракта у женщин методом ПЦР. Фемофлор – 8 показателей
- Исследование биоценоза урогенитального тракта у женщин методом ПЦР. Фемофлор – 16 показателей
- Neisseria gonorrhoeае (соскоб)
- Сhlamidia trachomatis (определение ДНК методом ПЦР) (колич)
- Сhlamуdia trachomatis (соскоб)
Бактериологические исследования- Посев мочи на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
- Посев спермы на N. Gonorrhoeae с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из уретры на N. Gonorrhoeae с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из цервикального канала на N. Gonorrhoeae с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из влагалища на N. Gonorrhoeae с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из влагалища на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев спермы на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из цервикального канала на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев мочи на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
- Посев материала из шейки матки на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из уретры на трихомонады с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из цервикального канала на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
- Посев спермы на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
- Посев материала из влагалища на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
- Посев материала из шейки матки на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
- Посев материала из полости матки на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (аэробный)
- Посев материала из уретры на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
- Посев материала из уретры на гарднереллы с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев спермы на гарднереллыс определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из шейки матки на гарднереллы с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из цервикального канала на гарднереллыс определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из влагалища на гарднереллы с определением чувствительности к антибиотикам
- Посев материала из уретры на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
- Посев материала из цервикального канала на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
- Посев спермы на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
- Посев материала из влагалища на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
- Посев материала из шейки матки на Сandida и чувствительность к антимикотическим препаратам
Цитологические исследования- Ко-тест: цитологическое исследование соскоба со слизистой прямой кишки методом жидкостной цитологии + определение генотипов ВПЧ высокого онкогенного риска Дайджен -Тест методом гибридного захвата
- Определение генотипов опухолевых маркеров Cyfra 21—1 в моче
- Диагностическая цитология (исследование пунктатов, операционного материала)
- Определение экспрессии p16ink4a в эндометрии (диагностический критерий верификации вирусного поражения эндометрия)
- Цитологическое исследование (соскоб с шейки матки)
- Цитологическое исследование (соскоб цервикального канала)
- Цитологическое исследование методом жидкостной цитологии BD SurePath в осадке мочи
- Исследование аутоиммунного характера эндометрита: HLA-DR
- Определение цитокератина СК20 в осадке мочи
- Цитологическое исследование (соскоб с шейки матки и цервикального канала)
- Определение риска возникновения и неблагоприятного течения заболевания уротелиального рака мочевого пузыря, определение р16 ink4a в осадке мочи молекулярно-биологическим методом
- Иммуноцитохимическое исследование материала (6 и более маркеров) (кроме PTEN)
- Определение индекса созревания вагинального эпителия (изолированное исследование)
- Определение онкопротеина р16 – ink4a + р53 в качестве уточняющих тестов к первому этапу для определения потенциала дисплазии эпителия
- Комплексное исследование биоценоза урогенитального тракта методом ПЦР (жидкостная цитология)
- Комплексное исследование биоценоза полости матки методом ПЦР (жидкостная цитология)
- Жидкостная цитология с использованием автоматизированного скрининга
- Иммуноцитохимическое исследование материала (5 маркеров) (кроме PTEN)
- Иммуноцитохимическое исследование материала (4 маркера) (кроме PTEN)
- Иммуноцитохимическое исследование материала (3 маркера) (кроме PTEN)
- Иммуноцитохимическое исследование материала (1 маркер) (кроме PTEN)
- Стандартное цитологическое исследование эндометрия (обзорная микроскопия) методом жидкостной цитологии BD SurePath
- Исследование рецептивности эндометрия: рецепторы к эстрогенам, рецепторы к прогестеронам (в строме и железах эндометрия), Ki67(индекс пролиферативной активности) (кроме PTEN)
- Определение предиктора неопластических изменений эндометрия — PTEN
- Определение предиктора неопластических изменений эндометрия — PTEN, Ki67
- Диагностика хронического эндометрита: CD20+ CD56+, CD138+, HLA-DR
- Определение онкопротеина р16 – ink4a
- Цитологическое исследование аспирата из полости матки
- Иммуноцитохимическое исследование материала (2 маркера) (кроме PTEN)
Гистологические исследования- Проведение гистологического исследования операционного материала
Клиника Мать и дитя : отзывы
-
Отзыв гостяОтветить
-
Отзыв гостяОтветить
-
Отзыв гостяОтветить
Описание организации
Если вы ищете медицинское учреждение с полноценным спектром первоклассных услуг, то стоит обратиться в «Клиника Мать и дитя ». Оно размещается в Казани по адресу ул. Даурская, д. 34а, вход со двора, в районе «Танкодром». Чтобы доехать до места на транспорте, воспользуйтесь координатами для обнаружения на карте 55.7639, 49.1727. Также реально доехать на метро (самая близкая станция «Аметьево»), от которого до «Клиника Мать и дитя » лишь 400 метров. Сложить собственную оценку о «Клиника Мать и дитя » есть возможность по 30 фото. Сделать запись на прием к врачу можно, воспользовавшись телефоном, сайтом. Это медицинское учреждение входит в 1 категорию. Этот центр диагностики применяет популярные методики диагностики, обследования производятся на новейшем оборудовании, что позволяет правильно установить болезнь. Эта женская консультация – коллектив опытных гинекологов, которые тщательно смотрят за женским здоровьем. Среди диагностических процедур, которые производит эта клиника: генетическое обследование, диагностика в лабораториях, кабинеты функциональной диагностики. В медцентре «Клиника Мать и дитя » находятся квалифицированные специалисты специализации: врачи андрологи, медицинское ведение беременности, клиники эндокринологии. Опытные врачи в этой больнице проводят эффективные процедуры разнообразной сложности, среди которых центры радиоволновой хирургии, профессиональная хирургическая гинекология. Подготовка к беременности, процедурный кабинет, центры косметологии – способы восстановления, с помощью которых вы будете привлекательными и здоровыми.
У Клиника Мать и дитя адрес и телефон или часы работы компании указаны с ошибкой? Напишите нам!
В Москве клиентка пластического хирурга одной из частных клиник перестала дышать после ринопластики. Женщина решилась на новую операцию, несмотря на неудачный опыт в 2018 году — тогда ее нос сместился в сторону. Женщина выиграла в суде. Спустя три года она решила воспользоваться услугой пластического хирурга еще раз. Появились кадры с места пожара в клинике «Медика 24» на Автозаводской улице в Москве. Жителей Челябинска приглашают на показ цикла документальных фильмов проекта «Реальные истории семей Южного Урала». Зрители смогут посмотреть короткометражные картины о пяти необычных семьях: среди них есть многодетные, семьи с особенным или приемным ребенком, а также семья рок-музыкантов.Релевантные новости
Смотрите также
-
Торговая компания Стеновые решения
-
Строительная компания Яхшыдом, контакты
+78432580229, Журналистов, 54/1, 22 офис; 2 этаж
-
АКИБ АКИбанк на проспекте Ямашева, адрес
+78001002542 +78435168553..., Ямашева проспект, 82
-
Многопрофильная компания ТехноСтройКомплект, телефон
+79172645210, Химическая, 21, 1 этаж
-
Кафе YOkoso на проспекте Ибрагимова
Ибрагимова проспект, 56, 3 этаж
-
Киоск по продаже фруктов и овощей кировский район на Краснококшайской улице, 150 киоск
Краснококшайская, 150 киоск
- Казань
- Клиника Мать и дитя